Тут проводять дослідження на 21 генетичну патологію у новонароджених – це рідкісні захворювання, які трапляються в одного на 5-20 тисяч діток.

«Для більшості батьків такі назви, як вроджений гіпотиреоз, спінальна м’язова атрофія, ацидурія, лейциноз можуть звучати доволі лячно й незнайомо.
Але саме завдяки вчасному скринінгу, вдається виявити одну з цих рідкісних патологій, і якнайшвидше призначити дитині лікування, чи відповідну дієту», - зазначила директор Львівського обласного клінічного перинатального центру Марія Малачинська.

Такі обстеження безкоштовні та доступні кожній дитині, яка народилась в Україні. До переліку неонатального скринінгу включені лише патології, для яких можливе втручання і рання терапія.

«Чим раніше виявлять особливість та задіюють відповідні заходи, тим більше шансів, що у майбутньому ця дитина матиме  якісне й тривале життя», - додали медики.