На Львівщину доставили рідкісні препарати для лікування дітей зі СМА
Сьогодні, 4 липня, Львівщина отримала рідкісні ліки, що допомагають в лікуванні дітей, які страждають на спінальну м’язову атрофію (СМА).
Йдеться про 30 ампул препарату «Spinraza», який передало Міністерство охорони здоров’я України. Львівщина вперше отримала ліки для терапії такого роду захворювань. Препарат розподілять в медзаклади, де лікуватимуть діток.
Загалом 13 лікарень України отримали понад 150 флаконів ліків «Spinraza». Цей препарат також називають «найдорожчою ін’єкцією» у світі, адже всього лиш один флакон коштує понад 100 тисяч доларів.
В Україні понад 200 дітей мають підтверджений діагноз СМА. Це одна з найрідкісніших генетичних хвороб. Вона характеризується наростальною м’язовою слабкістю у всьому організмі. З віком хвороба призводить до порушення опорно-рухового апарату та зрештою приковує хворого до інвалідного візка та ліжка.