Дівчинка народилася з рідкісним генетичним захворюванням – синдром Аперта. 

Через складну ваду піднебіння до дворічного віку дитина не могла нормально їсти та говорити. Через аномалії розвитку кісток нижніх кінцівок ходила лише зі сторонньою допомогою, а через зрощені пальці на руках не могла виконувати навіть найпростіші рухи, як от гратися з іграшками та тримати ложку.

Дитячі хірурги Центру дитячої медицини, які спеціалізуються на лікуванні кісткових деформацій, провели чотири складні операції, щоб поступово відновити функціональність кінцівок трирічної пацієнтки.

«Дітям з такою патологією хірургічну допомогу надають у кілька етапів. Адже потрібно роз'єднати всі пальчики на руках і максимально скорегувати їхню деформацію. 

Зазвичай операції проводять одномоментно на двох кінцівках, але зробити за одне втручання увесь обсяг корекції неможливо. Тому ми розробили план хірургічного лікування, і почергово коригуємо дитині кісткові деформації та дефекти м'яких тканин. 

У цьому випадку складність полягає у повній відсутності середніх фалангів пальців і недостатності м'яких тканин. Щоб закрити дефекти, доводиться брати шкіру з інших ділянок тіла. 

Але результат того вартий: з кожною операцією кінцівки стають більш функціональними, відтак дитина не потребуватиме сторонньої допомоги у побуті», – зазначив завідувач хірургією Богдан Романишин.

Уже зараз, після половини із запланованих операцій, дівчинка з рідкісним генетичним захворюванням відвідує дитячий садочок та поступово звикає до спілкування з ровесниками.

Нагадаємо, що у 2023 році Міністерство охорони здоров'я України визнало Центр референсним центром з масштабним переліком орфанних напрямів. Тому тут фахівці мають великий досвід у наданні медичної допомоги дітям із рідкісними та складними патологіями.

Записатися на прийом можна у реєстратурі з 8:00 до 16:00 з понеділка по п'ятницю, за номерами:

(032) 270 22 07

(063) 189 70 50

(097) 150 70 53

Читайте також: «Кришталевий хлопчик»: у Центрі дитячої медицини необхідну медикаментозну терапію отримує 4-річний пацієнт з рідкісним захворюванням кісток