У дитини діагностували нефронофтиз Фанконі – рідкісне генетичне захворювання нирок. До певного часу дівчинка розвивалася як звичайна дитина, лише інколи скаржилася на ранкову нудоту. Однак одного дня вона раптово знепритомніла та потрапила до реанімації у Мукачеві.

Через критично високі показники креатиніну та сечовини лікарі запідозрили серйозну патологію. Реанімобілем дитину терміново доправили до Центру дитячої медицини. Після додаткових обстежень у Клініці дитячої нефрології, діалізу та трансплантації нирки діагноз підтвердили.

«У Домініки виявили генетично детерміноване захворювання, для якого не існує специфічного лікування. На термінальній стадії єдиними варіантами залишаються діаліз або трансплантація нирки», – зазначив керівник клініки Роман Андруневич.

Родина вирішила не чекати ускладнень і обрала додіалізну родинну трансплантацію. Донором стала мама дівчинки.

За словами керівника Клініки спеціалізованої хірургії Богдана Романишина, при родинній трансплантації шанси на успішне приживлення органа значно вищі, адже час ішемії мінімальний. Крім того, лапароскопічний забір нирки дозволяє зменшити травматизацію та скоротити період відновлення донора.

Наразі і мама, і донька почуваються добре та поступово адаптуються до змін.

У Центрі дитячої медицини висловлюють вдячність Благодійному фонду «Крила надії» за постійну підтримку в лікуванні нефрологічних пацієнтів.

Читайте також: