Розсіяний склероз (РС) – не про старість, не про забудькуватість, і точно не про вирок. Це складне хронічне аутоімунне захворювання, яке вражає центральну нервову систему й зазвичай проявляється у молодому віці — найчастіше від 20 до 40 років. Люди з РС стикаються з фізичними, когнітивними та емоційними викликами, але водночас – з дискримінацією, стигмою, недоступністю лікування та нестачею підтримки.

При РС імунна система помилково атакує власні тканини – зокрема, мієлінову оболонку, яка захищає нервові волокна головного та спинного мозку. Це призводить до утворення рубців (склерозу) та вогнищ демієлінізації, що уповільнює або блокує передавання сигналів між мозком і тілом. Згодом може розвиватися неврологічний дефіцит, атрофія мозку, порушення чутливості, рухливості, когнітивних функцій.

За оцінками Всесвітньої організації охорони здоров’я, у світі понад 2,8 мільйона людей живуть із розсіяним склерозом. РС частіше діагностується у жінок, ніж у чоловіків, з переважаючим віком початку захворювання між 20 і 40 роками. 

В Україні, за даними Центру громадського здоров’я, зареєстровано приблизно 20 тисяч осіб з діагнозом РС. Більшість із них – молоді люди, серед яких понад 70% жінки. У сільських регіонах та на тимчасово окупованих територіях доступ до своєчасної діагностики й лікування обмежений.

Розсіяний склероз має хвилеподібний (ремітуючий) перебіг у понад 80% пацієнтів на початкових етапах, але без лікування може прогресувати. Основними симптомами хвороби є: слабкість м’язів, спастичність, порушення зору (оптичний неврит), оніміння, поколювання, порушення координації, втома, депресія, когнітивні порушення.

Хоча РС поки що не виліковується повністю, завдяки сучасним препаратам можна значно уповільнити прогресування, зменшити загострення та покращити якість життя.

«30 травня – це не просто дата в календарі. Це можливість згадати про тих, хто щодня бореться з невидимим захворюванням. Розсіяний склероз – складна, але не безнадійна хвороба. Своєчасна допомога, підтримка суспільства та належна політика можуть подарувати таким людям життя, сповнене гідності, сенсу та надії. Тому варто підвищувати обізнаність, адже чим більше ми знаємо, тим менше стигми й страху. Підтримувати людей з РС не жалем, а рівністю, правами, повагою до їхніх потреб. Сприяти рівному доступу до медичної допомоги. Проходити профілактичні обстеження та звертати увагу на симптоми», – зазначила директор департаменту охорони здоров’я Львівської ОДА Наталія Літвінська.