Синдром Штурге–Вебера - це рідкісне вроджене нейрокутанне захворювання, яке належить до групи факоматозів. Воно характеризується судинними мальформаціями шкіри (так званою «винною плямою» на обличчі), ураженням судин головного мозку та очей і може супроводжуватися неврологічними та офтальмологічними порушеннями.

Тимур народився з «винною плямою» - двобічною капілярною мальформацією на обличчі, слизових ротової та носової порожнини та як наслідок вираженою гіпертрофією нижньої губи, через що було складно говорити, їсти та навіть повністю зімкнути губи. 

Але враховуючи особливість даного синдрому у хлопця були й інші супутні характерні захворювання, такі як лептоменінгеальна ангіома, вроджена глаукома обох очей, епілепсія, гіпертензійний синдром, дислексія,  вкорочення правої нижньої кінцівки, S-подібний сколіоз та інші.

Під час першої операції українсько-американська команда лікарів усунула більшу частину дефекту губи. Так як була виражена гіпертрофія тканин губи та особливості загоєння при таких мальформаціях було проведено опісля ще один етап втручання для досягнення кращого функціонально-естетичного результату. 

«Хочу віддати належне батькам Тимура, які попри всі трудності виховали чудового зрілого хлопця та проходять з ним весь цей непростий шлях. На жаль, враховуючи всю клінічну картину Тимуру потрібне постійне спостереження в тих чи інших спеціалістів, але тепер після нашого лікування Тимур робить свій впевнений крок до мрії - вільно посміхатися та живе без фізичного дискомфорту», – розповів лікар, дитячий та судинний хірург Юлія Хомин. 

Читайте також:Рак — не вирок: на Львівщині закликають не відкладати профілактичні огляди та проходити скринінги