Ще за кілька хвилин до пологів лікарі під час УЗД виявили у дівчинки вроджену ваду – атрезію стравоходу. У першу годину життя немовля направили до Центру дитячої медицини, лікарні «Охматдит, де терміново почала діяти мультидисциплінарна команда, яка діагностувала безфістульну форма атрезії стравоходу.

«Це найважча і дуже рідкісна форма атрезії стравоходу. Малюк не може ковтати їжу, іноді навіть слину, харчуватися та потребує термінової медичної допомоги від самого народження», – зазначив хірург Центру Олег Ленів.

У дівчинки фактично не було частина стравоходу. Стравохід розділений на два сегменти: верхній закінчувався «сліпо» в ділянці шиї, а нижній – біля шлунка. Діастаз (відстань) між ними був настільки великий, що з’єднати їх одразу було неможливо.

Команда хірургів вирішила провести багатоетапну хірургічну корекцію атрезії. Спочатку дитині вивели езофагостому (шийний відвід стравоходу), щоб дівчинка могла ковтати слину й уникнути аспірації. Також сформували гастростому – створили штучний отвір (стому) в шлунку, у який заведено спеціальний зонд (трубочку) для харчування. Це дало можливість дитині рости та набирати вагу. 

У післяопераційний період лікарі виявили ще один діагноз – гідроцефалію. Це накопичення рідини у головному мозку.

Нейрохірург Клініки нейрохірургії, хірургії епілепсії та нейрофізіології Центру дитячої медицини. Західноукраїнського спеціалізованого центру Степан Кокиць успішно провів операцію, встановивши шунт, що стабілізувало стан Ярини та дозволило уникнути судом.

«У дитини від народження були масивні внутрішньошлуночкові крововиливи, які виникли на фоні недоношеності. Незрілі судини дуже крихкі, тому часто стаються такі ураження. Спочатку ми спостерігали, поступово кров розсмоктувалася, але розміри шлуночків почали збільшуватися», – повідомив нейрохірург. 

За його словами, тоді виконали нейрохірургічну операцію і встановили шунтуючу систему. Це дозволяє постійно відводити зайву рідину й підтримувати нормальний тиск у головному мозку. 

«Така операція є золотим стандартом лікування гідроцефалії у світі. Шунт встановлюється на все життя і не потребує заміни чи додаткових втручань. Далі дуже важливими залишаються регулярні контрольні обстеження та реабілітація. Саме так ми забезпечуємо дітям можливість жити і розвиватися, незважаючи на складний старт», – наголосив нейрохірург. 

Попереду Ярину чекає складна операція – формування штучного стравоходу та довготривала реабілітація. Зараз дитина росте, набирає вагу та готується до пʼятої операції. Впродовж найближчих трьох років вона буде під постійним наглядом фахівців Центру дитячої медицини.